EP標(biāo)準(zhǔn)品是歐盟國家藥品質(zhì)量檢測的惟一指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品，所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循EP的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，是生產(chǎn)中對產(chǎn)品進(jìn)行檢測是否符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)對照物質(zhì)。被廣泛用在歐洲化工藥物生物等生產(chǎn)，是歐洲化工等行業(yè)的*物品，是歐洲化工行業(yè)質(zhì)量的參考標(biāo)準(zhǔn)。作為歐洲標(biāo)準(zhǔn)品在中國還是蠻有市場的。因?yàn)樽鳛槭澜绻S的中國大量的化工用品等要出口到歐洲，假如使用中國標(biāo)準(zhǔn)品的話很可能會因?yàn)閰⒖嫉臉?biāo)準(zhǔn)不同而照成成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)差異，進(jìn)而導(dǎo)致監(jiān)測不及格，很可能還會招致海關(guān)的退貨。
 

　　EP是歐洲藥典的簡稱，標(biāo)準(zhǔn)品即標(biāo)準(zhǔn)物品，作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn)，用做藥物方面，則為含量測定中的標(biāo)準(zhǔn)含量。生物制品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)系指用于生物制品效價、活性或含量測定的或其特性鑒別、檢查的生物標(biāo)準(zhǔn)品或生物參考物質(zhì)。對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
 

　　EP標(biāo)準(zhǔn)品有效期如何查詢？
 

　　EP標(biāo)準(zhǔn)品是查不到有效期的，你需要一段時間關(guān)注一下USP和BP的網(wǎng)站，當(dāng)他們新一批的對照品出來的時候，老批次的對照就會給出過期時間。由于對照品和標(biāo)準(zhǔn)品的有效期都是在考察中的，所以USP、EP均是采用即時公布的方式，所以要想知道這兩種來源對照品的信息，只能是定期去網(wǎng)站上查詢。如果做國外業(yè)務(wù)的話，要求每月都要查詢的。一般情況USP會提前3-6個月給出相關(guān)信息，但是也有少數(shù)的品種，尤其是雜質(zhì)對照品會出現(xiàn)突然宣布過期的情況。
 

　　小貼士：只要被當(dāng)前USP法定目錄列為“當(dāng)前批次”就能用于法定應(yīng)用。一旦從當(dāng)前批次中刪除，該批次會被列入“以前批次”目錄，同時會出現(xiàn)“有效期”。所示月份的后一天就是該批次產(chǎn)品的過期日。