NIBSC 90/636 HIV-1 P24抗原標準品預期用途用于二級參考材料的校準。

生物材料原產(chǎn)國：英國/美國。NIBSC 90/636 HIV-1 P24抗原每個安瓿含有 1ml 溶液冷凍干燥后的殘留物，該溶液含有：從去污劑處理的 HIV-1 中分離的 p24 肽，6mg人血清白蛋白，沒有添加抑菌劑或殺菌劑。

開瓶指南

輕輕敲擊NIBSC 90/636 HIV-1 P24抗原標準品安瓿以收集底部（標記）端的材料。確保在嘗試打開之前，用金剛石或碳化鎢頂端的玻璃刀銼或其他合適的工具在頸部狹窄部分對安瓿進行全面刻痕。將安瓿瓶放入安瓿瓶開啟器中，將分數(shù)定位在“A"位置；如下圖所示。用布或幾層薄紙圍繞安瓿。握住安瓿瓶和支架并在“B"點擠壓。安瓿瓶會突然打開。注意避免割傷和彈射玻璃碎片進入眼睛。小心不要從安瓿瓶中丟失任何材料，并且不要讓玻璃落入安瓿瓶中。安瓿瓶開啟裝置的側面視圖包含一個準備打開的安瓿瓶。 “A"是得分標記，“B"是施加壓力的點。

NIBSC 90/636 HIV-1 P24抗原檢測的臨床意義

HIV-1 p24抗原檢測主要可以用于HIV-1早期感染的輔助診斷、HIV-1陽性母親所生嬰兒感染的鑒別診斷、HIV-1病毒復制情況的檢測以及HIV疫苗臨床試驗受試者HIV感染的鑒別診斷。

HIV-1 p24抗原作為早期感染的輔助診斷指標之一，可將檢測“窗口期"縮短為14d左右。對于第4代試劑初篩陽性，而確證試驗陰性或不確定的樣本，使用HIV-1 p24抗原或核酸檢測輔助判斷，進行2~4周隨訪，可明顯減少漏檢的風險"。對于HIV-1陽性母親所生的嬰兒，母體中免疫球蛋白G型的抗體可通過胎盤屏障進入嬰兒血液中3，導致抗體檢測呈現(xiàn)假陽性結果,因此需對嬰兒血液和臍帶血進行HIV-1 p24抗原檢測明確感染狀態(tài)。

此外,疾病感染自然史提示，HIV-1 p24抗原含量改變與病毒的復制活躍度在時間分布上呈現(xiàn)相關性，可作為病毒復制狀況的監(jiān)測指標。也可通過監(jiān)測HIV-1 p24抗原對HIV疫苗臨床試驗受試者的感染情況進行鑒別診斷。

東莞市百順生物科技有限公司是英國NIBSC的代理商，專業(yè)代理NIBSC 90/636 HIV-1 P24抗原標準品。